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現(xiàn)代人對健康越來越重視:2021年鄭州代辦《叁類醫(yī)療器械許可證》

作者:mingxiang 來源: 日期:2021/3/2 9:23:55 標(biāo)簽:公司注冊代理記賬
現(xiàn)代人對健康越來越重視:2021年鄭州代辦《叁類醫(yī)療器械許可證》

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第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊辦理流程

1. 申請受理機(jī)關(guān)為國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評zhongxin;

2. 技術(shù)審評zhongxin進(jìn)行形式審查并受理(5日);

3. 技術(shù)審評zhongxin進(jìn)行技術(shù)審評(3日移交+90日評);

4. 國家藥品監(jiān)督管理局審查并作出決定(20日+可延10日);

5. 受理和舉報zhongxin將決定送達(dá)(10日)。

上面日期標(biāo)注為工作日,這里如有 外聘專家,藥械組合與藥品審評機(jī)構(gòu)聯(lián)審不算在內(nèi),另質(zhì)量體系核查與補(bǔ)充材料時間不算在內(nèi)。 理論上的時間約在138個工作日(約5個月)。

二、 第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料要求

第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的申報資料按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的附件要求順序進(jìn)行排列,具體如下圖所示:

中國三類醫(yī)療器械產(chǎn)品和其注冊操作要求
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期是4年。醫(yī)療器械注冊證書有效期屆滿,需要繼續(xù)銷售或使用醫(yī)療器械的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證書有效期屆滿前6個月內(nèi),申請到期重新注冊。逾期辦理的,重新注冊時應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品進(jìn)行注冊檢測。

目前三類醫(yī)療器械產(chǎn)品相對整個醫(yī)療器械產(chǎn)品類別大致占比約為0.1-0.2的樣子,針對這類產(chǎn)品不僅僅是生產(chǎn)企業(yè)有比較高的要求,而且對銷售三類醫(yī)療器械方面也有特別規(guī)定,基于篇幅限制,我們這里就不再一一展開了。
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